一切的一切，都来自于一个罕见的绝症──小脑萎缩症。肢体瘫痪、吞咽困难、无法说出话，都是亚也面临的病症。她想写字、想尽情的奔跑、想要谈一场恋爱、想要回报父母的恩情，纵使知道未来的美好蓝图逐渐模糊， 亚也仍毅然升入高中继续学业。直到病情益发严重，坐上轮椅的亚也为了不增添家人及朋友的麻烦，最后终于同意转至冈崎养护学校。
我就要离开东高了。 从此以后，身负残疾人这件沉重的行李，一个人继续活下去。 这虽然是我做出的决定，但在经历这个过程之前，我至少要先流过一公升的眼泪。自此之后可能还需要更多更多…亚也如此说。歌唱、写字、恋爱、奔跑、甚至用嘴咀嚼食物……在一般人眼中是多么平凡的行为，但在亚也身上全成为不可能的事。要忘记健康的自己，要忘记吞咽食物的滋味， 不久，亚也瘫痪在床，丧失她一直努力想维持着行走的能力。支持她生存的意义，除了家庭，就是不肯对病魔妥协强大的意志力下，以及她对未来生活的微小憧憬。
亚也7年来，努力用笔纪录生活中对生命的思维与坚持，她并不恨父母给予她的身体、她并不恨上天为什么残忍剥夺她生存的权利，她只是一直为自己的身体而奋斗，日渐衰弱的身躯，慢慢朝前方那一道狭窄却存在的生存之门前进，一直到21岁她丧失意识……
1988年5月23日，她带着对未来生命的期盼离开25年来曾经属于她的世界，留下令人酸楚的一本本心情记事簿和鼓励给更多不肯向病魔屈服的人们。哪怕是 多?微不足道的弱小力量，我还是希望能够帮助别人。亚也的文字里没有华丽夸张的词藻，却能让读者心底强烈感受到无形却是最基本的渴望──活下去。能够 活着，原本就是一件最快乐的事。
