为指导各省(区、市)食品药品监督管理局做好无菌药品生产质量管理规范(以下简称药品GMP)认证工作，保证认证检查质量，总局制定了《药品检查员协调使用暂行规定》，现予印发，请遵照执行。下面是小编为您精心整理的关于药品检查员协调使用暂行规定全文内容，仅供大家参考。
第一条为保证各省、自治区、直辖市药品生产质量管理规范(以下简称药品GMP)认证检查工作顺利开展，实现优质人力资源共享，促进无菌药品GMP认证检查标准统一、尺度一致、严格把关，特制定本暂行规定。
第二条本规定适用于各省(区、市)食品药品监督管理局药品认证检查机构(以下简称省级药品认证检查机构)组织实施无菌药品(含生物制品、血液制品)及放射性药品等类别产品的药品GMP认证检查时，需要国家食品药品监督管理总局协调选派药品检查员的情形。
第三条国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心(以下简称核查中心)负责统一协调选派药品检查员。各相关部门应积极配合核查中心检查员的选派工作。
第四条跨行政区域协调选派的检查员需取得国家药品GMP检查员资格，具有相关领域检查经验。
第五条省级药品认证检查机构原则上需提前15个工作日向核查中心提出书面需求(附件1)，内容包括检查企业、检查范围及相关品种情况、检查时间、检查员专业需求、人数、申请协调原因。
第六条核查中心收到需求表后，2个工作日内启动检查员选派工作，并及时将被选派检查员信息反馈省级药品认证检查机构。
第七条选派工作应结合检查任务和检查员技术特长等因素统筹安排。被选派检查员如有特殊原因不能参与检查，应提前告知核查中心。
第八条被选派检查员不得担任检查组组长，每个检查组中被选派检查员不超过2名。
第九条被选派检查员应认真履行检查职责。派出期间应严格遵守核查中心和省级药品认证检查机构有关检查的各项制度和廉政纪律要求，并签署无利益冲突声明和药品检查员承诺书(附件2、附件3)。接受被检查单位所在地省级食品药品监督管理部门和被检查单位的共同监督。
第十条被选派检查员对被检查企业的技术资料负有保密义务。
被选派检查员应当保守认证检查有关的工作秘密，不得擅自泄露认证检查结果及有关信息。
第十一条检查结束后，省级药品认证检查机构应向核查中心反馈被选派检查员工作情况，包括廉政纪律和相关制度的执行情况(附件4)，有关情况记入检查员记录，作为检查员工作的考核、评估、聘用时参考。
第十二条被选派检查员在检查工作中有违法违纪行为或从事有损于药品认证检查声誉活动等行为，按有关规定处理。
第十三条执行检查任务产生的交通费、食宿费、劳务费等由省级药品认证检查机构支付，支付标准可参照核查中心相关标准执行。
第十四条相关领域专家的选派可参照本规定执行。
第十五条省级药品认证检查机构进行区域间合作、协调使用检查员的，可参照本规定执行或协商制定相应规定。
第十六条本规定自发布之日起实施，由国家食品药品监督管理总局负责解释
